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    關(guān)于做ELISA試劑盒過程中，難免會(huì)遇到各種不同的問題，比如標(biāo)準(zhǔn)曲線不好，試劑盒的回收率，假陰性，假陽性，實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性不好等等?，F(xiàn)在我司就來一一解答用戶們?cè)趯?shí)驗(yàn)過程中遇到的各種疑問！
ELISA試劑盒曲線問題：
1，與曲線好壞相關(guān),，保證曲線的正常
2，衍生化試劑原因（長時(shí)間衍生化試劑變質(zhì)）,更換衍生化試劑 

3.OD值不正常

試劑盒未回溫，試劑盒回溫到25℃

溫度控制不好，控制正確溫度

孵育時(shí)間不準(zhǔn)確，控制孵育時(shí)間

洗滌時(shí)沖擊力太大、浸泡時(shí)間過長、洗滌次數(shù)增 加，洗滌4-5次，每孔250ul，然后拍干

陽光直射，對(duì)著風(fēng)直接吹，避風(fēng)避

酶標(biāo)儀的波長錯(cuò)誤，酶標(biāo)儀的波長450nm

抗體的稀釋錯(cuò)誤，正確的稀釋抗體

水質(zhì)問題，用娃哈哈礦泉水代替

4.白   板

洗滌液配制錯(cuò)誤，正確的配制洗滌液

少加液體（錯(cuò)加液體），正確的步驟加液體
 

5，儀器試劑原因

離心管未清洗干凈，正確的洗滌器具

有機(jī)溶劑的影響，做試劑空白看影響結(jié)果

6.無 梯 度

標(biāo)準(zhǔn)品也污染，換標(biāo)準(zhǔn)品點(diǎn)板

OD值不正常，控制溫度時(shí)間在做一次

人為點(diǎn)板，不要點(diǎn)板

7.線 性 不 好

OD值不正常，控制溫度時(shí)間在做一次

ELISA試劑盒回收率

8.空白管陽性高

樣本本身就是陽性樣本，換陰性樣本做回收率

空白管在實(shí)驗(yàn)中被污染，實(shí)驗(yàn)中防止交叉污染

水質(zhì)原因用，娃哈哈礦泉水代替

9.偏  高

添加量不準(zhǔn)確，的添加量

添加濃度不適合，添加合適的濃度

取液吹干量多，準(zhǔn)確的取液吹干

取到其它相層液體，取需用相吹干

復(fù)溶液未稀釋或加入量少，正確的稀釋復(fù)溶液

10.偏  低

添加量不準(zhǔn)確，的添加量

添加濃度不適合，添加合適的濃度

取液吹干量少，準(zhǔn)確的取液吹干

復(fù)溶液稀釋錯(cuò)誤或加入量多，正確的稀釋復(fù)溶液

假陰、陽性

11，水質(zhì)原因：點(diǎn)復(fù)溶液驗(yàn)證，用娃哈哈礦泉水代替

12，實(shí)驗(yàn)操作原因

吸取到其它相吹干，準(zhǔn)確的取液吹干

離心不*，延長離心時(shí)間

樣本的污染，更換樣本

乳化未處理*，溫?。?0℃）處理乳化現(xiàn)象